Orphan Drugs: Seltene Krankheiten

Portraitbild von einem kleinen jungen Kind

Lebensqualität erhalten. In Deutschland leben etwa vier Millionen Menschen mit einer seltenen Krankheit.

In Deutschland leben etwa vier Millionen Menschen mit einer der rund 6.000 verschiedenen seltenen Erkrankungen. Häufig sind diese genetisch bedingt und verlaufen chronisch. Betroffene leiden unter Invalidität und/oder einer eingeschränkten Lebenserwartung. Es ist oftmals schwierig, die geeignete Behandlungsmöglichkeit zu finden, da es sehr viele verschiedene Erkrankungen mit jeweils verhältnismäßig wenig Betroffenen gibt.

300 Mio.
Menschen weltweit leben mit einer seltenen Krankheit.
6000 +
verschiedene Arten von seltenen Krankheiten gibt es.
70 %
der genetisch bedingten seltenen Krankheiten beginnen bereits in der Kindheit.

Hilfe versprechen sogenannte Orphan Drugs

Orphan Drugs sind Medikamente gegen Orphan Diseases („Waisenkrankheiten“), wie seltene Krankheiten auf Englisch auch genannt werden. Sie sind häufig biologische, extrem empfindliche und komplexe Wirkstoffe. Die systematische Entwicklung dieser Medikamente allerdings ist herausfordernd – und war in der Vergangenheit oft wenig lukrativ für Pharmafirmen. Ein Grund, warum für viele Krankheiten noch kein Behandlungsmittel gefunden wurde. Umso erfreulicher, dass den seltenen Krankheiten in den letzten Jahren mehr Beachtung geschenkt wurde. Mehr als 2.000 Wirkstoffkandidaten in Europa befinden sich aktuell im Stadium der Medikamentenentwicklung. Unter den im vergangenen Jahr in Deutschland zugelassenen 32 Medikamenten mit neuem Wirkstoff haben bereits 13 Orphan-Drug-Status.

 

Vetter & Orphan Drugs

Wir als Familienunternehmen unterstützen kleine und große Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln, die injiziert werden. Die bei uns produzierten Medikamente werden unter anderem zur Behandlung weitverbreiteter Krankheitsbilder wie Multipler Sklerose oder schwerer rheumatischer Arthritis eingesetzt – aber eben auch bei seltenen Erkrankungen wie zum Beispiel der Bluterkrankheit. Die Motivation unserer aktuell über 5.000 Mitarbeitenden ist es, mit ihrer Tätigkeit die Lebensqualität von Patienten weltweit zu verbessern. Gemeinsam mit unseren Kunden betreiben wir einen hohen Aufwand, um auch den sogenannten „Waisen der Medizin“ zu helfen und ihnen eine neue Perspektive zu ermöglichen. Daher halten wir die Erforschung der Behandlungsmöglichkeiten von seltenen Krankheiten auch für außerordentlich wichtig: Jeder Patient sollte die Chance auf eine möglichst hohe Lebensqualität haben – auch wenn seine Erkrankung selten ist. Dafür setzen wir von Vetter uns tagtäglich ein.

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Rare Disease Day 2021

Am 28. Februar war dieses Jahr der internationale Rare Disease Day. Der Tag der seltenen Krankheiten findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt, um auf seltene Krankheiten aufmerksam zu machen.
Erfahren Sie mehr über seltene Krankheiten und hören Sie die Geschichten der Menschen dahinter. Besuchen Sie die Website des Rare Disease Day. 

Website zum Rare Diesease Day