Vetter zieht für das Jahr 2023 mit acht Markteinführungen komplexer Kundenprodukte eine erfolgreiche Bilanz. Die Produkte wurden durch die umfänglichen Leistungen des Vetter Development Service während ihrer Entwicklungsphasen begleitet und unterstützt. Die jetzt auf dem Weltmarkt befindlichen Arzneimittel werden unter anderem in der Onkologie sowie zur Behandlung von Autoimmun- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. Ihre Eigenschaften und Anwendungen sind sehr unterschiedlich und reichen von Notfallmedikamenten bis hin zu langfristigen und lebensverbessernden Therapien für Patientinnen und Patienten. Auch die Art der Verabreichung variiert und reicht von der Eigenanwendung in der häuslichen Pflege bis zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal.
„Eine vielversprechende Therapie durch die klinischen Phasen bis zur Markteinführung zu bringen, ist ein anspruchsvoller Prozess, an dessen Ende jahrelange Entwicklungsarbeit steht. Unsere ganzheitlichen Angebote an Entwicklungsdienstleistungen bauen aufeinander auf und greifen ineinander“, erklärt Dr. Claus Feussner, Senior Vice President Vetter Development Service. „So können wir die Produkte unserer Kunden über den gesamten Entwicklungszyklus bis zur kommerziellen Marktreife und darüber hinaus begleiten. In den letzten fünf Jahren haben wir mit unseren maßgeschneiderten Dienstleistungen mehr als 50 Markteinführungen unterstützt.“
Wir haben unser klinisches Leistungsportfolio in den letzten Jahren deutlich ausgebaut, sowohl hinsichtlich der Produktions- und Personalkapazitäten als auch der analytischen Dienstleistungen. Der Vetter Development Service ist eine der drei Säulen von Vetter und ergänzt die kommerzielle aseptische Herstellung sowie die Montage und Verpackung von Injektionssystemen. Wir betreuen derzeit mehr als 200 Projekte in frühen und späten klinischen Phasen als auch im Rahmen des Produktlebenszyklus. Mit den zwei spezialisierten Produktionsstätten in Skokie, Illinois, USA, und Rankweil, Vorarlberg, Österreich, unterstützen wir die Herstellung von klinischen Prüfmustern der Phasen I und II. Die späte klinische Entwicklungsphase einschließlich Prozessdesign, Methodentransfer und Übergabe an Qualität und Produktion für die kommerzielle Produktion und Markteinführung findet in Ravensburg statt.