临床早期和后期阶段的服务组合推进注射剂产品开发
- Vetter斐特为8款客户的药物提供开发支持，并成功将其推向市场
- 作为商业化灌装领域的公认领导者，Vetter斐特已发展成为值得信赖的药品开发服务提供商
- Vetter斐特实验室为新的候选药物分子们提供战略咨询和经验丰富的支持，以指导他们的上市之路
德国拉文斯堡，2024年2月 – 全球领先的合同开发和制造组织（CDMO）Vetter斐特宣布，2023全年，8款客户药物产品已成功商业化。8款产品中有3款在早期临床阶段进入Vetter，而其他5款产品则在后期开发阶段开始了与Vetter合作的旅程。这些进入世界市场的药品用于肿瘤治疗以及自身免疫性和心血管疾病治疗等。它们的性质和给药方式差异很大，不仅包括从紧急使用药物到长期使用药物再到改善疗法中使用的药物，也涵盖了家庭护理中自我给药的药物和需要医疗保健专业人士给药的药物。
“将一种有前途的疗法从临床阶段推向上市准备，再推动其成功上市，这是一个充满挑战的旅程，需要多年的开发工作才能达成。我们的整体开发服务相互依存，相互关联，”Vetter开发服务高级副总裁Claus Feussner博士分享道。“这使我们能够在整个开发周期、商业化及未来为客户的产品提供支持。我们的个性化能力使我们能够在过去十年里在70多个市场上市产品。”
近年来，Vetter显著扩展了其临床产能、分析能力和人员。Vetter的开发服务是CDMO的三大支柱之一，是对Vetter商业化生产服务和Vetter次级包装和组装服务的补充。Vetter目前为超过185个处于临床不同阶段以及全生命周期开发阶段的项目提供支持。我们在美国斯科基和奥地利兰克韦尔设有两个专门的临床生产基地，为早期开发阶段的人体试验提供临床批量生产。后期开发，包括工艺设计、方法转移以及商业化和上市相关的质量和生产，在德国拉文斯堡进行。
Vetter斐特产品开发服务的专家以热情、专业知识和高质量的设备在临床实验室中为客户产品提供支持。